Chemie im Alltag
Fragenarchiv
Zur Zeit sind 1170 beantwortete Fragen im Archiv:
Hallo zusammen
Ich habe ein Theaterprojekt, bei dem ich versuchen wollte,folgendes zu erreichen: Zwei menschen berühren sich an den Händen und es entsteht ein Leuchten. Ich habe als erstes an die Möglichkeit gedacht, Knicklichter zu öffnen und deren Inhalt so zu separieren, dass quasi jeder der Beiden eine Komponente hinzubringt. Nun habe ich mich informiert, erhalte aber wiedersprüchliche Informationen über die Verträglichkeit der Inhaltsstoffe. Das hat wohl damit zu tun, dass es eine art "neue" rezeptur geben soll (non-toxic).
Ich möchte mich aber ungerne auf eine solch unsichere Sache einlassen, da ich nicht mit der Gesundheit der Personen spielen möchte.
Könnte mir jemand eine Information geben, welche hautverträglichen zwei-komponenten Leuchtmittel es gibt, die sozusagen "ohne Baterie oder vorheriger Bestrahlung" zum gewünschten Ergebnis führen?
Es sei im Vorraus Bedankt
Antwort:
Hallo Michael,
das ist keine gute Idee, die Inhaltstoffe in den Knicklichtern sind für Hautkontakt nicht geeignet, außerdem würde das in der beschriebenen Form auch nicht besonders gut funktionieren. Ich glaube, Sie sollten versuhen, den Effekt mit LEDs zu erzeugen, hierfür braucht man ja nur sehr kleine Batterien.
Gruß
Oliver Reiser
Ich übe gerade mit Aufgaben zur Chiralität.
Gegeben ist die Summenformel C4-H8-O2, zu der man ein chirales Molekül angeben soll. In der Lösung steht 3-Hydroxy-2-methylpropanal. Ich bin auf 2-Hydroxybutanal gekommen. Meiner Meinung nach ist dessen C2 asymmetrisch, also müsste es von dem Molekül zwei Enantiomere geben. Liege ich falsch oder kann es zu dieser Frage mehrere richtige Antworten geben?
Vielen Dank für diesen Service! :-)
Julia
Antwort:
Hallo Julia,
Deine und auch die angegebene Antwort sind richtig, und ich kann mir sogar noch ein paar weitere Moleküle mit dieser Summenformel vorstellen, die auch chiral sind.
Gruß
Oliver Reiser
Hallo,
ich habe ein Frage zu Aufgabe 201, von der Sammlung "1000 schönste Aufgaben in der Organik"
Bei der Frage nach dem Mechanismus bin ich mir einfach nicht sicher. Es wird ja bereits gesagt, dass hier eine Reaktion erster Ordnung vorliegt, also Sn1 oder E1. Eine starkes Nucleophil ist anwesend, welches in diesem Fall glaube ich nur die Reaktion beschleunigt, bin mir aber nicht sicher, den eigentlich führt ja ein starkes Nucleophil zu einer Reaktion zweiter Ordnung??
Bei einer Eliminierung würde eine Doppelbindung am alpha Kolhelstoffatom nicht zustande kommen und bei einer Substitution ist eine große sterische Hinderung im weg??
Ich weiss leider nicht weiter ??
Danke im Voraus
Kai
Antwort:
Hallo Kai,
ich glaube, da stimmt irgendetwas mit der Aufgabe nicht (vielleicht ist ein Teil abgeschnitten, denn es geht ja gleich mit c) los. Ich werde das mal mit dem Original überprüfen lassen.
Von den Reaktionsbedingungen sieht das ja eher nach einer Reaktion zweiter Ordnung aus, dann kann es nur eine Eliminierung sein (tert. Alkylhalogenid kann keine SN2 Reaktion eingehen). Die Bemerkung zur Eliminierung mit dem alpha Kohlenstoffatom verstehe ich nicht, beta-Eliminierung von HBr ist doch gleich mehrfach möglich.
Gruß
Oliver Reiser
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