Chemie im Alltag
Fragenarchiv
Zur Zeit sind 1166 beantwortete Fragen im Archiv:
Hallo Prof. Reiser,
wenn einfachbindungen vorliegen sind die C-Atome mit ihren Bindungen doch frei drehbar- so haben wir es bei den Alkanen mit Hilfe des Molekülbaukastens gelernt. mittlerweile sind wir bei den Zuckern angekommen . Nun gibt es bei den Zuckern ja Mannit und Sorbit, die sich ja nur hinsichtlich ihrer Struktur unterscheiden -sprich, ob die OH-Gruppen nach rechts oder links stehen. Aber da ja auch nur Einfachbindungen bei diesen Mplekülen vorliegen, müssten die OH-Gruppen an den C's doch auch frei beweglich sein und so dürfte es doch eigentlich gar nicht den Untershied Sorbit und Mannit geben????? Wo denke ich in die falsche Richtung???? Freue mich über Ihre Hilfe.
LG
Thomas
Antwort:
Hallo Thomas,
das, was ihr da zeichnet, sind Fischerprojektionen. Natürlich handelt es sich um frei drehbare Einfachbindungen, da es sich aber um Stereozentren handelt, führt die Drehung um die Einfachbindungen nicht von einem zum anderen Produkt. In der Fischerprojektion ist definiert, dass Gruppen, die links oder rechts stehen, nach vorne, Gruppen, die nach oben und unten zeigen, nach hinten stehen. Das "Drehen" in der Fischerprojektion würde dann eine nach vorne stehende Gruppen zunächst nach hinten, also in der Fscherprojektion nach oben bzw, unten, drehen, und nicht von link nach rechts.
Arbeite mal folgende Lerneinheiten zur Stereochemie durch
http://www.chemgapedia.de/vsengine/topics/de/vlu/Chemie/Organische_00032Chemie/Stereochemie/index.html
Gruß
Oliver Reiser
Ich habe einige Proben vorliegen, die aufgrund von Farbe, Dichte und Härte schwarzes Bor als Hauptbestandteil zu enthalten scheinen. Als ersten Versuch habe ich eine Probe auf über 700 °C erhitzt, um die Oberfläche zu oxidieren. Nach dem Abkühlen konnte ich in Wasser eine Reaktion beobachten: Über rund eine halbe Minute stiegen Blasen von der Probe auf, begleitet von einem leisen zischenden Geräusch.
Meine Frage lautet: Ist dies ein eindeutiger Nachweis für die Reaktion von Bortrioxid mit Wasser zu Borsäure, oder ist auch ein anderer Schluss möglich?
Antwort:
Hallo Herr Bartochewski,
ale einen eindeutigen Beweis für Bor würde ich das nicht werten, das könnte doch igendein Metalloxid sein. Borverbindungen kann man doch anhand der charakteristischen, grünen Färbung in der Bunsenbrennerflamme nachweisen, oder?
Gruß
Oliver Reiser
Gut, vielen Dank!
Dann hat sich meine Frage geklärt, wenn beide Tautomere in gleicher Weise instabil sind.
Zwar war mir die Instabilität beider Teilchen bewusst, jedoch dachte ich, dass eines ein Instabileres wäre.
Im Bezug auf die Reaktion wäre ich von einer elektrophilen Addition ausgegangen.
Mit freundlichen Grüßen
Antwort:
Hallo Simon,
man kann die Enole ja in situ (temporär) erzeugen, etwa durch Umsetzen mit Brom. Beide Enole hätte ich dann aber in der Reaktivität als gleich eingeschätzt, da die Methylgruppen einen im Vergleich zur OH Gruppe vernachlässigbar geringen Effekt ausüben.
Gruß
Oliver
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